Substanzprofil
KPV
Lys-Pro-Val · α-MSH (11–13)
Tripeptid aus dem Ende des Hormons α-MSH — im Tiermodell entzündungshemmend, online als Darm- und Haut-Wundermittel vermarktet, am Menschen nie untersucht.
Einordnung & Wirkmechanismus
KPV sind die drei letzten Aminosäuren von α-MSH (alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon). α-MSH wirkt über Melanocortin-Rezeptoren — über MC1R auf die Pigmentbildung, über MC3/4/5 entzündungshemmend. Naheliegend wäre, dass KPV dasselbe tut. Die Daten sagen etwas anderes.
Kein klassischer Melanocortin-Wirkstoff: KPV verdrängte α-MSH in Laborversuchen nicht von seinen Bindungsstellen und erhöhte in MC1R-tragenden Zellen nicht den Botenstoff cAMP. Auch MC2-, MC3- und MC4-Rezeptoren waren an der Entzündungshemmung im Versuch nicht beteiligt (Getting et al. 2003). Der eigentliche Angriffspunkt ist laut FDA unbekannt.
Diskutierte Mechanismen: Hemmung des Entzündungsschalters NF-κB und der Wirkung entzündlicher Botenstoffe wie Interleukin-1β. In Darmzellen wird KPV über den Peptid-Transporter PepT1 aufgenommen (Dalmasso et al. 2008) — daher das Interesse an einer Darm-Anwendung.
Haut lässt KPV kaum durch: An menschlicher Leichenhaut drang KPV im Labor kaum über die äußerste Hautschicht hinaus (Pawar et al. 2017, zitiert nach FDA). Das spricht gegen eine nennenswerte Wirkung einfacher Cremes — und zugleich gegen starke Aufnahme in den Körper.
Studienlage — ehrlich eingeordnet
Die Präklinik ist nicht nichts — aber sie ist alles, was es gibt. Was online zu KPV kursiert (Darm, Haut, Histamin, Long-COVID, Schimmel, Borreliose), stammt laut FDA von Anbieter- und Praxis-Webseiten, nicht aus Studien.
Darmentzündung im Tier: In zwei unabhängigen Maus-Modellen chemisch ausgelöster Kolitis senkte KPV Entzündungszeichen und Gewebeschäden (Dalmasso et al. 2008; Kannengiesser et al. 2008). Das ist die stärkste Datenbasis — und sie ist rein tierexperimentell.
Wundheilung im Tier: Nagetier-Modelle zeigten bessere Wundheilung; Forschende halten deshalb ausdrücklich erst klinische Studien für nötig, bevor man über einen Einsatz bei Hautwunden sprechen kann (Böhm & Luger 2019, zitiert nach FDA).
Am Menschen: nichts. Die FDA durchsuchte für ihre Bewertung PubMed, Embase, ClinicalTrials.gov und ihre Meldedatenbanken: keine klinische Studie, keine Pharmakokinetik, kein Fallbericht. Auch Toxizitäts-, Erbgut-, Fortpflanzungs- und Krebsstudien im Tier fand sie nicht. Im US-Studienregister gibt es keinen Eintrag zu KPV.
Regulatorisch in Bewegung, wissenschaftlich nicht: Die FDA strich KPV im April 2026 von ihrer „Nicht herstellen“-Liste (Kategorie 2), weil der Antrag zurückgezogen war. Im Juli 2026 empfahlen die FDA-Fachleute, KPV nicht für die Apotheken-Herstellung freizugeben; das Beratergremium stimmte knapp dafür (8:6:1). Das Votum ist nicht bindend — und es ändert nichts an der fehlenden Humanevidenz.
🚩 Warn- und Risikosignale
- Null Sicherheitsdaten: Weder Kurz- noch Langzeit-Toxizität sind untersucht — auch nicht im Tier. „Körpereigenes Fragment“ heißt nicht „harmlos in jeder Menge“.
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa): Wer eine wirksame, ärztlich verordnete Therapie für ein Experiment mit KPV pausiert, riskiert einen Schub. Blut im Stuhl, Fieber, starke Bauchschmerzen → sofort ärztlich abklären.
- Graumarkt-Ware: Die FDA fand unter dem Namen „KPV“ verschiedene Salze und Abkömmlinge mit teils anderem Wirkstoff — Identität, Reinheit und Sterilität sind nicht garantiert.
- Kombi-Präparate: KPV wird laut FDA oft als „Regenerations-Kombi“ mit BPC-157, TB-500 und anderen beworben — jede Komponente ohne Humandaten, die Kombination erst recht.
- Sportler: KPV ist nirgends zugelassen und fällt damit nach dem Wortlaut der WADA-Klausel S0 unter die jederzeit verbotenen Substanzen. Im Zweifel vorher bei der NADA nachfragen.
Das sagt die Community
Erfahrungen und Fragen aus dem Forum — Erfahrungsaustausch, keine Empfehlung von uns.
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Quellen
- FDA Briefing Document — Evaluation of KPV-Related Bulk Drug Substances, PCAC 23./24.07.2026: keine Humanstudien, Mechanismus unklar, Empfehlung gegen Aufnahme.
- FDA — Pharmacy Compounding Advisory Committee, Sitzung 23./24.07.2026 (Tagesordnung & Unterlagen).
- McDermott (Kanzlei) — „Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides“, 27.07.2026 (Abstimmung KPV: 8 ja, 6 nein, 1 Enthaltung; Kategorie-2-Streichung April 2026).
- RAPS — FDA advisory committee votes, 24.07.2026 (Voten nicht bindend).
- Dalmasso G et al. — PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 2008, PMID 18061177.
- Kannengiesser K et al. — Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 2008, PMID 18092346.
- Getting SJ, Schiöth HB, Perretti M — Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) α-MSH peptides. J Pharmacol Exp Ther 2003, PMID 12750433.
- ClinicalTrials.gov — Suche „KPV“ / „lysine-proline-valine“: keine registrierte Studie (abgerufen 05.10.2026).
- WADA Prohibited List 2026 — S0 „Non-approved substances“ (Substanzen ohne jede behördliche Zulassung am Menschen, jederzeit verboten).
Weitere im Lexikon
Synthetisches Pentadecapeptid (15 AS), online als „Wolverine-Peptid“ gehyped — präklinisch stark, aber am Menschen nur dünn belegt.
Marketing-Blend aus vier Peptiden (KPV · GHK-Cu · BPC-157 · TB-500) — kein untersuchter Wirkstoff. Es gibt null Evidenz für die Kombination als solche; alles Belastbare betrifft nur die vier Einzelpeptide. Jede „Synergie“ ist eine unbelegte Behauptung aus dem Shop-Umfeld.
Synthetisches 7-Aminosäuren-Fragment aus Thymosin-β4 — online als „Heilungs-Peptid“ vermarktet, am Menschen aber nie untersucht.