Lexikon & Studien

Triple-Rezeptor-Agonist (GLP-1 · GIP · Glukagon) — experimenteller Wirkstoff, Phase 3 weitgehend abgeschlossen, nirgends zugelassen.

Dualer Inkretin-Rezeptor-Agonist (GLP-1 · GIP, „Twincretin“) — in DE/EU als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen.

GLP-1-Rezeptor-Agonist — in DE/EU/US zugelassen und verschreibungspflichtig (Ozempic · Wegovy · Rybelsus · Wegovy-Tablette).

Langwirksames Amylin-Analogon von Novo Nordisk — nirgends zugelassen; Phase-3-Daten vor allem als Kombination (CagriSema), dazu ein Mono-Arm.

Kleines Molekül (kein Peptid), das das Enzym NNMT hemmt — als „Fettverbrenner“ gehandelt, belegt nur an Zellen und Mäusen, null Humanstudien.

Synthetisches GHRH-Analogon — FDA-zugelassen (Egrifta) für HIV-assoziierte Lipodystrophie, in DE/EU nicht zugelassen.

Synthetisches GHRH-Analogon (GH-Sekretagogum) — existiert als Variante mit DAC (Drug Affinity Complex, Halbwertszeit von Tagen) und ohne DAC (kurzwirksam). Nirgends als Arzneimittel zugelassen.

Selektives GH-Sekretagog (Ghrelin-Rezeptor-Agonist, GHRP-artig) — Präklinik plus frühe Klinik.

Rekombinantes menschliches Wachstumshormon — zugelassenes Rezeptmedikament für Wachstumsstörungen und GH-Mangel, im Sport und als „Anti-Aging“ missbraucht.

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 — als Mecasermin für eine seltene Wachstumsstörung bei Kindern zugelassen; das Graumarkt-Analogon LR3-IGF-1 ist nie am Menschen geprüft worden.

Synthetische Wachstumshormon-freisetzende Hexapeptide (Ghrelin-Rezeptor-Agonisten) — GHRP-2 nur in Japan als Diagnostikum zugelassen, GHRP-6 nirgends.

Oral wirksamer Ghrelin-Rezeptor-Agonist (kein Peptid, kein SARM) — hebt GH und IGF-1, nirgends zugelassen, mit Herzinsuffizienz-Signal bei älteren Hüftfraktur-Patienten.

Synthetisches Pentadecapeptid (15 AS), online als „Wolverine-Peptid“ gehyped — präklinisch stark, aber am Menschen nur dünn belegt.

Marketing-Blend aus vier Peptiden (KPV · GHK-Cu · BPC-157 · TB-500) — kein untersuchter Wirkstoff. Es gibt null Evidenz für die Kombination als solche; alles Belastbare betrifft nur die vier Einzelpeptide. Jede „Synergie“ ist eine unbelegte Behauptung aus dem Shop-Umfeld.

Synthetisches 7-Aminosäuren-Fragment aus Thymosin-β4 — online als „Heilungs-Peptid“ vermarktet, am Menschen aber nie untersucht.

Tripeptid aus dem Ende des Hormons α-MSH — im Tiermodell entzündungshemmend, online als Darm- und Haut-Wundermittel vermarktet, am Menschen nie untersucht.

Körpereigenes antimikrobielles Peptid — als Wundsalbe bis Phase 2b getestet (Hauptziel verfehlt), als Injektions-„Immun-Peptid“ am Menschen nie untersucht.

Körpereigenes Kupferpeptid (Gly-His-Lys + Cu²⁺) — als topischer Kosmetik-Inhaltsstoff verbreitet, injiziert dagegen ohne Humanstudien.

„GLOW“ ist kein Wirkstoff und kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein Graumarkt-Marketingname für eine Peptid-Mischung — typisch GHK-Cu + BPC-157 + TB-500. Für den Blend selbst gibt es keinerlei Studienevidenz. Alles unten ist Evidenz zu den Einzelkomponenten (→ GHK-Cu · → BPC-157 · → TB-500).

Körpereigenes Mitochondrien-Peptid mit plausiblem Mechanismus — aber der Longevity-Hype läuft der Datenlage weit voraus. Praktisch alle Wirk-Belege stammen aus Tier- und Zellversuchen.

Körpereigenes Redox-Coenzym — kein Peptid. Für die injizierte/IV-Form am Menschen ist die Datenlage sehr dünn, klein und teils industriegesponsert. Der „Anti-Aging-Infusion“-Hype ist durch Humandaten nicht gedeckt.

Rein präklinischer ERR-Agonist / „Exercise-Mimetic“ — ein kleines synthetisches Molekül (kein Peptid). Interessante Tierdaten, aber null Humandaten.

Synthetisches Tetrapeptid, als „Telomer-Peptid“ und Anti-Aging-Mittel gehyped — die Daten stammen fast alle aus einer Forschergruppe, die Telomerase-Behauptung beruht auf Zellkulturen.

Mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid, das an Cardiolipin bindet — seit 2025 in den USA bedingt zugelassen für das seltene Barth-Syndrom, in der EU nicht zugelassen.

Nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist — in den USA als Vyleesi gegen HSDD zugelassen, in der EU nicht.

Endogenes Nonapeptid mit langer Forschungsgeschichte (Mitte 1970er) — die zentrale „Schlaf-macht-Peptid“-These ist bis heute nicht sauber belegt.

Synthetisches Heptapeptid aus einem ACTH-Fragment — in Russland als Arzneimittel registriert, im Westen als „Nootropikum“ gehyped. Die Studienlage ist fast ausschließlich russisch und schwer überprüfbar.

Synthetisches Heptapeptid aus dem Immun-Peptid Tuftsin — in Russland als Mittel gegen Angst registriert, im Westen als „Anti-Angst-Nootropikum“ gehyped. Die Studien sind russisch, klein und ohne Placebo.

Körpereigener Schalter der Fortpflanzungshormone — mit echter klinischer Forschung (IVF, Libido), aber nirgends zugelassen. Graumarkt-Versprechen wie „natürlicher Testosteron-Booster“ sind nicht belegt.

Körpereigenes Thymus-Peptid, als Thymalfasin (Zadaxin) in über 30 Ländern zugelassen — in Deutschland nicht, und die beste Studie war negativ.

Zwei komplett verschiedene Dinge: Melanotan I = Afamelanotid (Scenesse) ist ein zugelassenes Rx-Arzneimittel für eine seltene Erkrankung — Melanotan II ist ein nicht zugelassener Graumarkt-Stoff (der „Barbie-Drug“-Hype).