Lexikon & Studienfaktengeprüft 05.10.2026
Evidenz🧑 Human-RCT🧪 klein/unkontrolliert⚙️ mechanistisch🐭 nur Tier❓ unbelegt

Substanzprofil

GHRP-2 & GHRP-6

GHRP-2 = Pralmorelin · GHRP-6

Synthetische Wachstumshormon-freisetzende Hexapeptide (Ghrelin-Rezeptor-Agonisten) — GHRP-2 nur in Japan als Diagnostikum zugelassen, GHRP-6 nirgends.

Nur Bildung & Information — keine medizinische Beratung, keine Anwendungs-/Dosieranleitung. Nachmachen geschieht auf eigenes Risiko (18+). Details im Disclaimer.
Klasse
Synthetische HexapeptideGrowth Hormone Releasing Peptides (GHRP), verwandt mit Hexarelin und Ipamorelin
GHRP-6
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂Erstbeschreibung Bowers et al. 1984
Rezeptor
GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor)der natürliche Partner Ghrelin wurde erst später entdeckt
Zulassung Japan
GHRP-2 (Pralmorelin) als Diagnostikumeinmalige Gabe zur Prüfung der GH-Reserve — keine Therapie
Zulassung DE/EU/US
keine — weder GHRP-2 noch GHRP-6
WADA-Status
verboten (S2.2.4)namentlich: GHRP-1 bis -6, Hexarelin u. a., jederzeit
Recht DE (Doping)
GHRP-2, GHRP-6 und ihre Gly-Varianten in der Anlage zum AntiDopG
Evidenzgrad gesamt
🧪 kleine Humanstudien (1990er) · 🐭 Tier

Einordnung & Wirkmechanismus

GHRPs wurden ab den 1980ern entwickelt, noch bevor man wusste, an welchen Rezeptor sie binden. Heute ist klar: Sie aktivieren den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) in Hypophyse und Hypothalamus und setzen so Wachstumshormon (GH) frei.

GH-Freisetzung: GHRP-6 setzte in der Erstbeschreibung (Ratte, in vitro und in vivo) Wachstumshormon frei. GHRP-2 und Hexarelin gelten als stärkere Weiterentwicklungen von GHRP-6.

🐭 nur Tier

Nicht GH-selektiv: In einer Humanstudie an 6 gesunden jungen Erwachsenen (Arvat et al. 1997) erhöhten GHRP-2 und Hexarelin neben GH auch Prolaktin, ACTH und Cortisol — die Cortisol-Antwort war ähnlich stark wie nach dem Stresshormon-Freisetzer CRH.

🧪 klein/unkontrolliert

Appetit: Über den Ghrelin-Rezeptor steigern GHRPs den Appetit. In einer Studie mit oral gegebenem GHRP-2 an 10 Kindern mit GH-Mangel berichteten 7 von 10 in den ersten Monaten über deutlich mehr Appetit; der BMI stieg nicht signifikant.

🧪 klein/unkontrolliert

Studienlage — ehrlich eingeordnet

Es gibt echte Humandaten — aber aus kleinen Studien der 1990er/2000er, überwiegend zur Frage, ob GHRP-2 Kindern mit GH-Mangel helfen könnte. Ein Therapie-Programm wurde daraus nicht.

GHRP-2 bei Kindern mit GH-Mangel: 6 Kinder, 8 Monate (Mericq et al. 1998): GH-Ausschüttung stieg, die Wirkung je Gabe war aber kurz, IGF-1 stieg nicht. Keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Autoren folgerten, für eine Therapie bräuchte es länger wirkende Formen.

🧪 klein/unkontrolliert

Diagnostik: GHRP-2 wird in Japan als GH-Stimulationstest genutzt — eine einmalige Gabe, nach der gemessen wird, wie viel GH die Hypophyse freisetzen kann.

🧪 klein/unkontrolliert

GHRP-6: Weder zugelassen noch in clinicaltrials.gov mit einer registrierten Studie vertreten (Stand Oktober 2026).

❓ unbelegt

Muskelaufbau, Fettabbau, Regeneration, „Anti-Aging“ bei Gesunden: keine kontrollierten Humanstudien. Unbelegt. Eine Übersichtsarbeit zu GH-Sekretagoga (2018) nennt als wiederkehrendes Sicherheitsthema steigenden Blutzucker durch sinkende Insulinempfindlichkeit und fordert Langzeitdaten inkl. Krebsrisiko.

❓ unbelegt

Graumarkt: Das polnische Arzneimittelinstitut identifizierte 2019 in einer beschlagnahmten Ampulle ein bis dahin unbekanntes GHRP-2-Analogon (mit zusätzlichem Glycin) — vermutlich, um Dopingtests zu umgehen. Was auf dem Etikett steht, muss also nicht drin sein.

🧪 klein/unkontrolliert

🚩 Sicherheit & Red Flags

  • Schwellungen, Gelenkschmerzen, Kribbeln in den Händen — mögliche Folgen jeder GH-Erhöhung.
  • Starker Durst, häufiges Wasserlassen → Blutzucker prüfen lassen.
  • Ausfluss aus der Brustwarze, Zyklusstörungen, Libidoverlust können auf erhöhtes Prolaktin hinweisen → ärztlich abklären.
  • Ware als „research chemical“: Identität nicht garantiert — in Beschlagnahmen tauchten bereits unbekannte Abwandlungen auf.
Die zentrale Harm-Reduction-Botschaft: GHRP-2 und GHRP-6 sind die „alte Generation“ der GH-Freisetzer. Die einzige Zulassung weltweit ist ein einmaliger Diagnosetest in Japan — keine Therapie, schon gar keine für Gesunde. Die kleinen Humanstudien zeigen: Sie setzen GH frei, aber kurz, und sie heben Prolaktin und Cortisol gleich mit an. Für Muskelaufbau, Fettabbau oder Regeneration gibt es keine kontrollierten Daten, Langzeitsicherheit ist ununtersucht. Für getestete Sportler sind beide namentlich verboten; in Deutschland stehen sie in der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes.

Das sagt die Community

Erfahrungen und Fragen aus dem Forum — Erfahrungsaustausch, keine Empfehlung von uns.

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Quellen

  1. Bowers CY et al. On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 1984 (PMID 6714155).
  2. Arvat E et al. Effects of GHRP-2 and hexarelin … on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man. Peptides 1997;18:885–891 (PMID 9285939).
  3. Mericq V et al. Effects of eight months treatment with graded doses of a GH-releasing peptide in GH-deficient children. JCEM 1998;83:2355–2360 (PMID 9661608).
  4. Mericq V et al. Changes in appetite and body weight in response to long-term oral administration of GHRP-2 in GH deficient children. J Pediatr Endocrinol Metab 2003 (PMID 14513874).
  5. Popławska M, Błażewicz A. Identification of a novel GH releasing peptide (a glycine analogue of GHRP-2) in a seized injection vial. Drug Test Anal 2019 (PMID 30051972) — inkl. Hinweis: nur GHRP-2 (Pralmorelin) klinisch zugelassen.
  6. Sigalos JT, Pastuszak AW. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sex Med Rev 2018;6:45–53 (PMC5632578).
  7. Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG), Anlage — GHRP-2 (Pralmorelin), GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly.
  8. WADA Prohibited List 2026 — S2.2.4 GH-releasing peptides (GHRPs).

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Unabhängig gegen Primärliteratur geprüft — kein Forencontent als Quelle. Keine Dosier-/Anwendungsanleitung. Redaktioneller Stand: 05.10.2026.